c7c7官方app登录入口_帕金森病新药Gocovri获FDA批准
发布时间：2024-12-26 22:54:01点击量：658
本文摘要：近日，美国FDA批准后了AdamasPharmaceuticals的新药Gocovri（amantadine，金刚烷胺，曾用名ADS-5102）缓释胶囊，用作化疗在拒绝接受左旋多巴化疗的帕金森病患者的运动障碍。
近日，美国FDA批准后了AdamasPharmaceuticals的新药Gocovri（amantadine，金刚烷胺，曾用名ADS-5102）缓释胶囊，用作化疗在拒绝接受左旋多巴化疗的帕金森病患者的运动障碍。这是FDA批准后的首款、也是唯一一款用作此适应症的药物。
帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，是由于大脑中多巴胺的失去而引发的。患者一般来说必须用于左旋多巴化疗，替代遗失的多巴胺。长年用于这种药物不会造成相当严重衰微的运动能力波动。这种波动分成两个阶段——在“打开”期，病人的运动能力长时间；而在“重开”期，患者的运动能力显著上升，一般来说展现出为运动较慢、笨拙、行驶障碍、抽动和姿势不平稳。
多达，大约90%用于左旋多巴的患者不会经常出现运动障碍，展现出为非强迫、无节奏的运动，且不能预测，很大地影响了患者的日常生活。仅有在美国，就有大约15-20万帕金森病患者不受运动障碍后遗症。Gocovri是一款有潜力提高这一状况的药物。它所含低剂量（274mg）的金刚烷胺，每天睡前服用一次可以获取持续一天的高水平金刚烷胺，用作化疗一天中不会经常出现的运动障碍。
AdamasPharmaceuticals化疗慢性神经系统疾病药物的研发管线（图片来源：AdamasPharmaceuticals）此次Gocovri的获批是基于两项3期临床试验的数据。
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